国务院关于发给离休退休人员生活补贴费的通知

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广西省玉林市人民政府


玉林市人民政府文件

玉政办［2000］86号

玉林市人民政府办公室关于印发玉林城区自行车二轮摩托车停放和保管暂行办法的通知

各县(市)区人民政府(管委)，市直各委办局，各企事业单位：
《玉林城区自行车二轮摩托车停放和保管暂行办法》已经市人民政府同意，现印发给你们，请遵照执行。

二000年十月十日


玉林城区自行车二轮摩托车停放和保管暂行办法

为了进一步搞好玉林城区的市容、市貌，提高城市的文明程度, 维护城区交通治安秩序和人民群众的利益,根据《广西壮族自治区自行车管理若干规定》的精神，结合玉林城区实际，特制定本暂行办法。
第一条玉林城区自行车、二轮摩托车的停放、保管工作，统一由公安机关组织和管理。未经公安机关批准，任何单位和个人均不得擅自占用公共场地设置临时、固定保管点，从事收费保管业务。
玉林市公安局是玉林城区自行车、二轮摩托车停放和保管的主管部门。其主要职责是：
(一)组织贯彻落实上级有关自行车、二轮摩托车停放和保管的有关规定。
(二)帮助建立自行车、二轮摩托车保管站。
(三)对保管站的人员进行聘用、教育、培训、指导和管理。
(四)制作、颁发保管员证、章。
第二条保管站在市公安局的领导下开展工作，履行自行车、二轮摩托车保管职能。其主要职责是：
(一)负责对保管人员进行聘用、教育、培训、指导和管理。
(二)确定保管人员的工资、福利。
(三)提出保管点的分布建议，报请市公安局会同有关部门确定。
(四)负责搞好保管点的设施建设。
(五)按规定搞好保管票据的设计、制作和分发工作。
(六)负责搞好保管点的自行车、二轮摩托车失窃事件的调查、理赔工作。
第三条保管员由市公安局保管站聘用。其必须做到：
(一)忠于职守，坚守岗位。
(二)文明执勤，热情服务。
(三)发现可疑人员、车辆及时向保管站领导报告；如遇特殊情况，必须及时予以处理，事后再向站领导汇报。
(四)坚决执行物价部门批准的收费标准，不得擅自提高收费标准。
(五)值勤时必须佩带工作证、章。
(六)保管车辆收费时应与票面相符，插放保管牌，车主取车时应凭保管牌领车。
(七)所停放和保管的车辆要排列有序，不得影响车辆、行人通行。
第四条保管点设立及具体要求
(一)在已设立的保管点和开展重大活动确定的临时停放点区域，所有车辆不得乱停乱放。交警部门要加强监督检查，有关部门要按职责积极做好配合工作。
(二)保管点的设立。本着方便群众，方便进出，方便管理的原则，以不影响行人、车辆通行为前提，公共场地可设置自行车、二轮摩托车停放、保管点。具体地点、规模由市公安局会同交通、建设、工商等部门确定，并联合发文公布。
(三)保管点必须树立标志牌，标明收费标准，保管时间及举报电话，并必须建有相应的保管设施。
(四)在城区范围公共场所任何单位和个人需要停放、保管的车辆，均须到划定的地方停放或交保管点保管。
(五)如举办重大活动需设立临时保管点，必须经市公安局批准并设置明显的标志牌。
(六)凡在单位内部设立的停车场、点，不属本暂行办法所辖范围，由各单位按有关规定办理。
第五条责任区分
(一)个人在保管点将车辆交保管员保管后，如出现车辆被盗、丢失、损坏的，车主须凭所持保管牌，经保管员验证和保管站核实后，根据车辆的新旧程度，按规定给予经济赔偿。
(二)由于车主丢失保管牌、又无足够证据证明是车主的，保管员有权拒绝领车。
(三)仿造或伪造保管牌进行非法活动、造成严重后果的，由保管站、点移交公安机关依法处理。
(四)设立保管点后，任何单位和个人都不能在保管点摆摊、设点堆放杂物。
第六条保管时间及收费标准
自行车、摩托车保管时间及收费标准，由市公安局根据实际情况和群众的承受能力提出方案，报经物价部门审批并报市政府备案后执行。
第七条实行按时段收费(每日分上午8时至下午7时，晚上7时至零时前，深夜零时至次日早上8时前三个时段)。车主在任意一个保管点保管，取得保管票后，在本时段内凭票到其他保管点保管，所在保管点不准再次收费。
第八条本暂行办法自发布之日起施行。
第九条本暂行办法由玉林市公安局负责解释。


江苏省药品监督管理局


关于印发江苏省开办医疗机构制剂室规定（暂行）的通知

苏药监安〔2002〕354号

各市药品监督管理局：
　　为做好医疗机构制剂的监督管理，根据国家药品监督管理局《关于加强医疗机构制剂配制管理工作的通知》（国药监办〔2001〕435号）要求，依照《中华人民共和国药品管理法》的关条款，我局制定了《江苏省开办医疗机构制剂室规定（暂行）》，现印发给你们，请遵照执行。

二○○二年五月三十日


江苏省开办医疗机构制剂室规定（暂行）

　　第一条 为加强对医疗机构制剂室的监督管理，保障医疗机构制剂的安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》，制定本规定。
　　第二条 江苏省辖区内的医疗机构开办制剂室必须遵守本规定。
　　第三条 江苏省药品监督管理局负责开办医疗机构制剂室的检查验收及《医疗机构许制剂可证》的核（换）发。
　　第四条 新建制剂室应按《医疗机构制剂配制质量管理规范》要求设计、施工及管理。
　　第五条 申请《医疗机构制剂许可证》的医疗机构应按规定填报国家药品监督管理局统一制发的《医疗机构制剂许可证》申请表（打印三份并有正式签章、软盘），并报送如下资料：
　　（一）省级卫生行政部门对拟开办制剂室审核同意的书面意见；
　　（二）医疗机构申请报告及对照《医疗机构制剂配制质量管理规范》的自查报告一份（内容包括：医疗机构及制剂室概况；按《医疗机构制剂配制质量管理规范》各部分分别表述的自查报告；申请配制制剂范围）；
　　（三）医疗机构法人资格证书和执业许可证（复印件）；
　　（四）医疗机构法定代表人、主管院长、药剂科负责人、制剂配制负责人、检验负责人及拟开办制剂室主要技术人员的简历（包括姓名、年龄、性别、专业、学历、职称及工作岗位）；
　　（五）主要配制设备、检测仪器目录；
　　（六）医疗机构制剂室配制管理、质量管理文件目录（含各种管理制度、工艺规程及标准操作规程）；
　　（七）制剂室在医院的方位图（即医院总平面布置图）、配制剂型工艺流程图、工艺布局平面布局图和药品检验室布局图，并标明洁净区洁净级别；
　　（八）所在地省辖市药品检验机构对所有净化配制间的净化测试报告（复印件）；
　　（九）申报单位对申报资料的真实性作的保证声明；
　　（十）省药品监督管理局认为应该补充的其它资料。
　　第六条 省辖市药品监督管理局在收到医疗机构申请后，应在15个工作日内进行形式审查；经审查同意，将审查意见及申请资料报省药品监督管理局；省药品监督管理局自收到上述资料起30个工作日内安排对制剂室进行检查验收，合格后核发《医疗机构制剂许可证》。
　　第七条 扩建或改建持有《医疗机构制剂许可证》的制剂室，按本规定第五条第二至第十款办理。
　　第八条 申请开办配制含有特殊药品成份（麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品、抗变态反应原）的制剂室按国家有关特殊药品管理法规审批。
　　第九条 本规定由江苏省药品监督管理局负责解释。
　　第十条 本规定自公布之日起施行。